早样貌癫痫脑病的基因检测

暴发新生儿期或婴儿早期的早发型抑郁症甲状腺肿但会避免严重的层面性营养不良和国家主义发育障碍，我们通常把它归咎于频繁发生的抑郁症发病或发病间期抑郁症样商业活动[1]。对于这类营养不良的评估诊断，除了大脑结构异常、先天性代谢异常的排查外，遗传物质侦测已成为一项重要的诊断工具[2]。

如今，早发型抑郁症甲状腺肿的病因追寻已扩展到生物信息学遗传物质核酸、遗传物质面板（ gene panels）以及全胺基酸组核酸的商业化中会。另外，表型特质、畸形学、抑郁症发病症状学和脑电图检查和可以帮助识别特定的抑郁症综合征，以及查看相同的遗传物质侦测方案[2]。

概述:

1. Berg A, Berkovic S, Brodie M, et al. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia 2010; 51: 676-685.

2. Mastrangelo M, Celato A, Leuzzi V. A diagnostic algorithm for the evaluation of genetic-metabolic epileptic encephalopathies. Eur J Paediatr Neurol 2012;16:179-191.

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编辑： neuro210