疗法18周后辨认出疗法组成员的;也领军较高
外部三叉神经激发(eTNS)疗法难治性中风的确保性和直接性尚不明确。为此,加拿大Did Geffen医学院的Christopher M. DeGiorgio博士等人完成了一项深入研究,深入研究结果在线公开发表在2013年1月30日的Neurology时尚杂志上。深入研究结果辨认出:三叉神经激发可以确保直接地遏制难治性中风症状的中风猝死。这是一项关于难治性中风的双盲随机自适应相符合试制。50位症状进入6周的基线期,他们每月猝死至少2次以一小性猝死为上半年的中风猝死(简单一小性猝死或继发强直阵挛猝死)。随后在急性疗法期的6周、12周和18周完成评估。症状被随机分入疗法组成员(用作eTNS 120 Hz) 或IgG(用作eTNS 2 Hz)。深入研究结果显示:在纳入时,这些症状类固醇疗法的效果都很差,大约每月猝死8.7次(疗法组成员) 和4.8 次 (自适应IgG)。在纳入前,症状大约用作3.35种抗中风类固醇有罪,疗法组成员和自适应IgG的大约病程分别为21.5 年和23.7年。 eTNS耐受性良好。副作用包括:心理 (4%)、头痛(4%)和皮肤激发(14%)。有中间体定义为中风猝死频领军减少>50% 。疗法18周后,疗法组成员和自适应IgG的;也领军分别为30.2% 和21.1% (没有不确定性, p = 0.31, 广义估计定理 [GEE] 模型)。疗法组成员浮现了18周疗法期的有中间体领军的组成员内不确定性改善(从6周时的17.8% 升至18周时的40.5%, p = 0.01, GEE)。疗法组成员的症状较IgG的症状更可能浮现;也(优势比:1.73, 可信区间:0.59–0.51)。根据;也领军完成判定,eTNS与中风频领军的减小无关(p = 0.04, 给定深入研究[ANOVA]);根据Beck心理症列出,eTNS也和意识的改善无关(p = 0.02, ANOVA)。本深入研究为此表论断共享了重要确凿证据:eTNS对难治性中风是确保的,可能直接。不良中间体主要限于在心理、头痛和皮肤激发上。这些结果将作为提出和支持一项更大型多中心III期临床试制的依据。确凿证据PG:这项II期深入研究为此表观点共享了II级确凿证据:三叉神经激发可以确保直接地遏制难治性中风症状的中风猝死。
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编辑: yujianyu- 2022-05-0220160419养生堂官网:周立春讲如何善待耳朵
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